名词解释1－逆转录病毒

本书中描述【其实已经伴随人类进化史已经有几十万年了，甚至在24世纪已经有研究表明，它们可以追溯到几十亿年前生命起源的时候，但是绝大多数是良性变异的，生物具有如此的多样性其实本身就是一个缓慢的变异过程，比如从23世纪以后就慢慢可以控制变异的方向了。】

参考资料：

反转录病毒?

同义词逆转录病毒一般指反转录病毒

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逆转录病毒（retrovirus），又称反转录病毒，属于rna病毒中的一类，它们的遗传信息不是储存在脱氧核糖核酸（dna），而是储存在核糖核酸（rna）上。逆转录病毒基因组为二倍体，两条相同的单股正链rna，其两端为长末端重复序列（ltr），内含有较强启动子和增强子，对病毒dna的转录调控具有重要作用。病毒核心包含逆转录酶和整合酶。与其他rna病毒不同之处在于，逆转录病毒的rna不进行自我复制，进入宿主细胞后，rna经逆转录酶合成双链dna，双链dna被整合酶整合至宿主细胞染色体dna上形成前病毒，建立终生感染并可随宿主细胞分裂传递给子代细胞。

反转录病毒dna的整合是复制病毒rna的必经阶段。反转录病毒的dna基因组随机整合在宿主染色体上的位点。每个受感染的细胞一般有1～10份前病毒拷贝。反转录病毒的dna插入宿主细胞染色体时，在5’ltr的u3左端和3’端ltr的u5右端各丢失2bp，而在宿主染色体插入位点上生成4～6bp的重复序列。只有当受感染细胞处于细胞分裂期间，反转录病毒dna基因组才能接触到宿主细胞的遗传物质。因此，反转录病毒只能在分裂中的细胞内复制。

其逆转录酶的发现丰富了遗传学的“中心法则”，同时它们的特殊繁殖方式也使人们获得了更多有关基因转录、基因组复制及整合的知识。另外逆转录病毒作为载体可以在哺乳动物细胞中进行基因转移，这将为人类分子疾病的基因治疗提供广阔的应用前景。[1]

中文名反转录病毒外文名retrovirus定义含有逆转录酶的rna病毒形态球形基因组两个相同+ssrna；编码基因gag、pol、env释放方式芽生方式释放

目录

1分类

2结构特征

3特点

4感染

5传播

分类编辑播报

逆转录病毒亚科

该亚科中常见的病毒

肿瘤病毒亚科[2]

（禽类）rous肉瘤病毒（rsv），rous相关病毒（rav），其他鸡肉瘤病毒,禽白血病病毒（alv）

（哺乳类）鼠肉瘤病毒（msv），鼠白血病毒（mlv），鼠内源性病毒，猪肉瘤病毒，牛白血病病毒，猪白血病病毒，鼠乳腺瘤病毒

（灵长类）灵长类肉瘤病毒，猴白血病病毒，狒c型肿瘤病毒，mason-pfizer猴病毒（mpmv），langur病毒

（人）人类嗜t细胞病毒1型，2型，5型（htlv-1，2，5）

慢病毒亚科

人类免疫缺陷病毒（hiv），绵羊脱髓鞘性脑白质炎病毒（visnavirus），绵羊肺腺瘤病毒（maedivirus），马传染性贫血病毒（eiav）

泡沫病毒亚科

灵长类泡沫病毒，猫，牛，人泡沫病毒（humanfoamyvirus）

结构特征编辑播报

（1）所有的反转录病毒都有一个结构特征，即粗大的球形颗粒，大小为80~100nm。并有完好的突起的外膜。

（2）反转录病毒颗粒的化学成分几乎是一样的，rna占2%，蛋白质占60%~70%，其中5%~7%是复杂的糖蛋白，脂类为30%~40%，碳水化合物为1%~2%。

（3）在反转录病毒编码的蛋白中，酶占有特殊的地位。反转录病毒最有特性的酶是反转录酶。细胞内有它的存在就是有反转录病毒感染的证据。反转录酶主要作用就是保证不同来源的rna模板能合成dna。

（4）在允许病毒繁殖的细胞中，癌基因在细胞的病毒转化中起主要作用。rous肉瘤病毒的基因排列顺序：5’-ltr–gag–pol–env–src–ltr-3’代表了反转录病毒基因组的结构特征，其结构上的主要特征是基因的两末端存在相同的末端重复序列(ltr)，ltr包括病毒的启动子和增强子。病毒与细胞结合时，ltr能提高邻近的病毒和细胞基因的活性。gag是编码完整病毒颗粒结构的蛋白基因，pol是反转录酶基因，亦称聚合酶基因，env是病毒颗粒外膜蛋白质基因，亦称包膜基因，src是相应细胞的转化基因，这种物质不是病毒颗粒的组成成分，也不是结构蛋白。[3]

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特点编辑播报

1）病毒为球形，直径100~120纳米，衣壳20面体立体对称，有包膜；

2）基因组为二倍体（唯一基因组非单倍体的病毒），两个相同+ssrna；

3）含有逆转录酶和整合酶；

4）复制通过dna中间体，并与宿主细胞的染色体整合（唯一会主动整合的病毒）；

5）具有gag、pol、env编码基因，以及长末端重复序列ltr；

6）成熟病毒以芽生方式释放；

7）具有极高的突变率，易产生耐药性，一旦感染则终生携带病毒。暂时没有可以预防的有效疫苗，也没有可以彻底清除病毒的方法；

8）病毒潜伏期很长，一般可长达数年甚至是几十年。

感染编辑播报

反转录病毒的感染能否实现，取决于细胞的特性，细胞的分裂时相以及与病毒有关的受体是否存在。而病毒的感受性则由细胞基因所决定。只有在许多条件都具备时，肿瘤因子才能感染细胞。首先，病毒吸附在细胞表面。在这一过程中，细胞受体及膜蛋白起主导作用，细胞没有相应的受体就不会被病毒感染。在敏感的细胞里，吸附的病毒经过细胞膜，脱掉自身的蛋白膜，激活了病毒颗粒内的酶的功能。然后，病毒rna和细胞核混在一起。最后，在反转录酶的参与下，在病毒rna的模板上实现双链环状dna的合成，这种环状dna被称为前病毒。

前病毒是反转录病毒所固有的。对病毒本身的增殖而言，dna的中间相是必要的。所有含有传染能力的单rna，经过双链dna合成自己的rna。在被反转录病毒感染的细胞内，没有双链的病毒rna。反转录病毒rna的复制途径是：病毒rna→dna→前病毒→rna。dna前病毒合成的最后产物是rna–dna杂交分子。

前病毒由胞浆向核内过渡时，除占有优势的丝状形态的前病毒外，还出现带有单股或双股的末端重叠的环状结构，而环状结构是前病毒的前身，环状结构形成之前，在酶的影响下，前病毒的环状分子在双股末端重复序列处扩增，连接在宿主细胞染色体的一定部位，细胞的基因组中有很多部位能连接前病毒。在细胞dna内生存下来的前病毒，长期保存在细胞内，一代一代传下去。起初，它们从属于细胞的调节机制。因此，它们的状态，在很大程度上取决于细胞的状态。前病毒的表达是病毒信息通过细胞酶转录。由于转化的结果，已形成的病毒rna，由核内转移到胞浆中去。

病毒蛋白的合成开始在核蛋白体上进行。这时，细胞酶体系参与到病毒膜糖蛋白的形成过程，这一过程伴随细胞膜的改变。病毒颗粒的形成是借助于病毒蛋白和病毒的装置进行的，颗粒形成后就释放到细胞外，这样，有效的感染就完成了。

细胞具有肿瘤性质，不取决于细胞内是否存在病毒颗粒，起作用的是病毒的特殊物质即转化蛋白。前病毒dna提供病毒的调控装置，并能长期存在于感染的细胞内，不形成这样的物质，就不会损害细胞，也就不能表现出自己的存在。dna前病毒在潜伏状态时，它自己携带的全部必需物质是为了在适当的条件下活跃起来，传递蛋白合成信息，穿上病毒颗粒成熟所必需的外壳，这样就能使细胞发生根本的变化，把正常细胞变成肿瘤细胞。[3]

传播编辑播报